| 基因编辑直接在体内“改造”出抗癌细胞 |
科技日报讯 （记者张梦然）美国加州大学旧金山分校参与的联合团队开发出一种突破性“体内药厂”方法，标志着细胞与基因疗法向更普惠、
尽管前景广阔，
在患有侵袭性白血病、但该疗法需提取患者自身的T细胞，而不必仅限于大型癌症中心。可绕过当前嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法中昂贵且耗时的体外制造流程，甚至在传统CAR-T疗法效果不佳的实体瘤方面也显示出潜力。这项研究发表在近期《自然》杂志上，
尤为引人注目的是，更便捷的方向迈出了关键一步。则有望大幅降低治疗成本、就成功在体内生成了大量功能性CAR-T细胞。
图片由AI生成 目前，须保留本网站注明的“来源”，在专业实验室中通过基因工程为其装上识别癌细胞的“导航器”（即嵌合抗原受体CAR），请与我们接洽。且患者通常需先接受具有损伤性的化疗，许多患者因此无法获得治疗。确保基因编辑工具只作用于目标细胞；另一个粒子则携带着编码抗癌CAR的基因指令，从而最大限度地降低了“脱靶”风险。CAR-T疗法是某些血癌的有效治疗手段。
此次团队设计了一套精密的“双粒子”递送系统。网站或个人从本网站转载使用，费用高昂，并使更多社区医院有能力提供这种疗法，直接在患者体内“改造”出抗癌免疫细胞，然后再回输患者体内。但该技术仍需经过严格的人体临床试验来验证其安全性与有效性。缩短等待时间，
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